¿Qué es?
El PGT (Test Genético Preimplantacional) es un método de selección de embriones que consiste en la
extracción de un grupo de células del embrión para poder analizarlas genéticamente minimizando así las
chances de transferir embriones genética o cromosómicamente anormales al útero.
¿Cuál es su objetivo?
El objetivo principal es prevenir la transmisión a la descendencia de enfermedades hereditarias graves y
evitar la transferencia de embriones que no van a lograr un embarazo evolutivo.
¿Cuáles son las indicaciones más frecuentes?
1) Edad materna avanzada.
2) Parejas con historia clínica de abortos recurrentes.
3) Parejas con riesgo de transmitir alteraciones cromosómicas o enfermedades monogénicas.
4) Pacientes con dos o más in vitro fallidos.
5) Factor masculino severo.
Tipos de PGT
En las parejas con antecedentes de alguna enfermedad localizada en un gen se indica el PGT-M
(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic diseases). El diagnóstico molecular nos permitirá de
esta forma saber cuáles son los embriones afectados por la enfermedad motivo de estudio.
En el caso de que ambos padres sean sanos pero queremos estudiar si el número de cromosomas en
cada embrión es correcto, se indica el PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy).
¿Cómo se realiza?
La técnica costa de cuatro etapas:
- Fase inicial donde los integrantes de la pareja son evaluados y asesorados por un médico
especialista. - Fase de obtención de los embriones. Se realiza una fertilización in vitro para obtener los
embriones a analizar. - Biopsia embrionaria. Se realiza al quinto día post-fertilización, cuando el embrión ha alcanzado
el estadio de blastocisto. Consiste en la extracción de una muestra de células externas, siendo
una técnica segura y poco riesgosa para el desarrollo del embrión en manos experimentadas. - Fase final, dónde se realiza el diagnóstico genético y transferencia embrionaria.